代謝性グルタミン酸受容体とPD


Intrapallidal metabotropic glutamate receptor activation in a rat model of Parkinson's disease: Behavioral and histological analyses



Takashi Agari 2008


6OHDA lesioned ratGPに非選択的mGluR agonist(1-aminocyclopentane-1S,3R-dicarboxylic acid (ACPD))groupI 選択mGluR agonist((R,S)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG)を直接投与するとamphetamine induced rotationが生じなくなるが、Group3 選択mGluR agonist, L-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4)を投与してもrotationは生じる。つまり
6OHDA > amphetamine = rotationする
6OHDA > amphetamine  + mGluR groupI 刺激= rotationしない dyskinesiaの抑制
6OHDA > amphetamine  + mGluR groupIII 刺激= rotationする
(ちなみにmGlu5RGroup 1に属する)
この効果は12時間持続するが、24時間後には消失する。ACPDDHPG投与ratではL-AP4投与やcontrol ratと比較してGPSTN、線条体、SNrにおけるc-Fosが増加していた。THニューロンに関しては差がなかった。
IH(一次抗体)
TH: anti-TH antibody (rabbit polyclonal, 1:500, Chemicon, CA, USA)
anti-c-fos antibody (rabbit poly- clonal, 1:500, Sigma)

二次抗体 goat anti-rabbit IgG Alexa Fluor 594 (1:1000, Molecular Probes, OR, USA)
DAPI 4′, 6-diamidino-2- phenylindole, dilactate (DAPI, 1:1000, Molecular Probes)

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