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Intrapallidal metabotropic glutamate receptor activation in a rat model of Parkinson's disease: Behavioral and histological analyses Takashi Agari 2008 6OHDA lesioned rat の GP に非選択的 mGluR agonist(1-aminocyclopentane-1S,3R-dicarboxylic acid (ACPD)) や groupI 選択 mGluR agonist((R,S)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG) を直接投与すると amphetamine induced rotation が生じなくなるが、 Group3 選択 mGluR agonist, L-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) を投与しても rotation は生じる。つまり 6OHDA > amphetamine = rotation する 6OHDA > amphetamine   + mGluR groupI 刺激 = rotation しない dyskinesia の抑制 6OHDA > amphetamine   + mGluR groupIII 刺激 = rotation する （ちなみに mGlu5R は Group 1 に属する） この効果は１２時間持続するが、２４時間後には消失する。 ACPD や DHPG 投与 rat では L-AP4 投与や control rat と比較して GP 、 STN 、線条体、 SNr における c-Fos が増加していた。 TH ニューロンに関しては差がなかった。 IH( 一次抗体 ) TH: anti-TH antibody (rabbit polyclonal, 1:500, Chemicon, CA, USA) anti-c-fos antibody (rabbit p...

Changes in Subcellular Distribution and Phosphorylation of GluR1 in Lesioned Striatum of 6-Hydroxydopamine-Lesioned and L -dopa-Treated Rats CaM-KII によって AMPA 受容体のサブユニットの一つである GluR1 のセリンのリン酸化 6OHDA rat に L-dopa を３週間投与＞リン酸化 GluR1 の増加と細胞質膜上の GluR1 の正常化が少なくとも L-dopa 投与中止 1 日後までは生じる IH では GluR1 subunit でパルブアルブミンが強く染色された L-dopa 継続投与による L-dopa 作用時間の短縮とリン酸化 GluR1 は CaM- KII inhibitor である KN-93 を線条体に直接投与することで減弱した。 KN-93(CaMKII inhibitor) AMPA 受容体 6OHDA 3weeks apomorfine test 24hrs 1.      Control 2.      Lesion only 3.      Day21 のみ levodopa/benserazide 50mg/kg+12.5mg/kg 4.      21days levodopa/benserazide 50mg/kg+12.5mg/kg 5.      Day20 のみ levodopa/benserazide 50mg/kg+12.5mg/kg 6.      Day1-20 levodopa/benserazide 50mg/kg+12.5mg/kg KN-93(CaMKII inhibitor) 1 μ g 線条体へ直接投与 > 回復後速やかに l-dopa 投与 ４％パラホルムアルデヒド...